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ELISA试剂盒操作使用时实验室需留意这几点

更新时间:2022-01-24      浏览次数:934
  ELISA试剂盒检测原理:采用免疫荧光定量检测技术、免疫层析法。用于检测人体全血、血浆样本中D-二聚体的含量。将血液样本和样品缓冲液在缓冲液瓶中进行混合,缓冲液中的荧光标记抗D-二聚体抗体和血液中的D-二聚体抗原结合形成抗原抗体复合物。当混合物样本被加入到检测卡的加样孔后,在层析作用下沿着硝酸纤维素膜向前扩散,该复合物被固定在检测线上的D-二聚体抗体捕获,血液样本中的D-二聚体越多,检测线上聚集的复合物越多,荧光抗体的信号强度反映了被捕获的D-二聚体数量,通过干式免疫荧光定量分析仪处理,能够检测血液样本中D-二聚体的浓度。
  ELISA试剂盒操作使用时实验室需留意这几点:
  1. 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其方法可所以凹孔平板、试管、珠粒等。现在常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在运用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,调查其显色反应是否均一性,据此判明其吸附功能是否良好。
  2. 酶符号抗体作业浓度的选择:首先用直接ELISA法进行开始效价的滴定。然后再固定其它条件或采纳“方阵法”在正式实验系统里准确地滴定其作业浓度。
  3.酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体有潜在的致癌作用,应留意防护。有条件者应运用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是现在较为满意的供氢体。ELISA试剂盒底物作用一段时间后,应参与强酸或强碱以停止反应。
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