ELISA 试剂盒 17 个相关操作技巧如下：


　　1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。


　　2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。


　　3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。


　　4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。


　　5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。


　　6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。


　　7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。


　　8. ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。


　　9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯酸钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。


　　10. 人 ELISA 试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。


　　11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。


　　12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。


　　13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。


　　14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。


　　15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。


　　16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，人 ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。


　　17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。