ELISA试剂盒是一种十分常用的定性定量方法，人体和动物、体外细胞培养中超过80％蛋白定量都使用其作为检测的手段。ELISA试剂盒价格一般非常昂贵，但各家试剂公司的质量却良莠不齐。ELISA的试剂盒有用于科研的，也有用于临床诊断的。应用于临床诊断的试剂盒必须有卫生部的许可文号，国家对应用于临床诊断的试剂盒有严格的规定和要求，制定相关的手则来管理试剂盒的质量。 

仔细阅读说明书，对说明书的内容有一个详细的了解。 审查内容包括： 

1. 试剂盒的名称：ELISA试剂盒名称一般由“(物种)＋(测定指标)＋酶联免疫试剂盒(ELISA)”，物种和测定指标不能搞错，否则买错了就是你的事情；另外有的试剂盒说明书试剂盒名称明显与写在试剂盒上的名称不符，这要引起你的警惕。 

2. 用途：应用于科研还是临床诊断，用于临床诊断的有卫生部的批准文号。 

3. 测定原理：现在ELISA试剂盒除非是测定抗体的以外，一般使用的是双抗体夹心法，此种方法大多数用的是增强的双抗体夹心法，即使用生物素-亲和素系统，还有少数的指标可能使用竞争法，这类方法适用于半抗原的测定。具有复杂结构的多表位蛋白抗原，其双抗体夹心法中的一个抗体必须用单抗，否则背景很高。当然如果两个都是单抗(这两个单抗针对不同表位)，那么测定的线性范围就较宽，试剂盒性能就较好；一个用单抗，一个用多抗，测定的灵敏度会较高。某些简单的化合物用ELISA测定时，因为没有两个或以上的表位，一般只能作为半抗原，只能用竞争法测定。如果你发现有测定简单化合物(如雌激素、NO、地高辛等)用双抗体夹心法作测定原理时，这个试剂盒你就要怀疑了。另外还要说明一步双抗体夹心法与两步双抗体夹心法的区别。 

一步双抗体夹心法的吸光度-剂量曲线呈钟形，随着待则标本中抗原浓度的增加而升高至一定程度后，测定吸光度即随抗原浓度的增加而开始下降直至不显色，即所谓的“钩状效应”(hook eHect)，也就是我们在免疫沉淀试验中所称的“带现象”(zone phenomenon)。所以当使用一步双抗体夹心法时，样品浓度太高，有时会出现测不出来的现象，此时要作适当的稀释才能准确测定。 

4. 试剂盒的组成：用双抗体夹心法作为测定的方法时，试剂盒的组成一般包括： 已包被单抗的酶标板：一块，有96孔的，也有48孔的，可拆缷，外面有铝箔袋密封，打开后有干燥剂，实验时暂未使用的酶标条要连带干燥剂密封好，放在4℃冰箱中妥善保存。 而应用于科研的试剂盒，国家则没有出台相关的质量管理规定，因此试剂盒质量也就无法保障。在这种情况下，许多劣质的试剂盒在市面泛滥，不少同行战友为此浪费了大量的时间和金钱，却没有得到一个良好的实验结果。下面给战友们介绍一下如何判断试剂盒的质量，选购好的试剂盒。 

ELISA质量保证是一个复杂的过程，许多重要的环节都影响到检测的质量： 

一、操作因素对ELISA结果的影响 

ELISA操作步骤复杂，操作不当将引起较大的误差。以下叙述各个步骤中的影响因素。 

1.加样 2.温育 3.洗涤 4.显色 5.比色 

2.二、灰区的设置 

通常情况下，ELISA定性实验以“阳性”和“阴性”来报告结果，两者间有一条分界线被称为“阳性判断值”(cut-off value，CO值)，这是定性免疫测定结果报告的依据。 

三、标本复查 

ELISA手工检测过程复杂，影响因素较多，即使室内质控在控，也可能因孔间差异而造成结果的差异，因此加大复查力度是保证结果准确性的可靠方法，比如对HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等项目的可疑、弱阳性标本及少见模式的检测结果进行复查。 

四、结果判断和报告 

常用下列几种方法表示结果： 

1.定性测定 

2.半定量测定 结果一般以滴度表示。 

3.定量测定 即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，绘制标准曲线，结果以量或单位表示。在ELISA定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。 

4.结果报告